《药品管制法》是我国药品监管的迫切法律依据，旨在保险公众用药安全、有用和合理。该法自实施以来，逼迫矫正完善，以恰当医药行业的发展和东谈主群众人健康需求的变化。 领先，《药品管制法》明确了药品的界说和分类，包括中药、化学药和生物成品等，为药品的注册、坐蓐、流畅和使用提供了法律框架。其次，法律强调了药品上市许可抓有东谈主的职守，条款其对药品全人命周期厚爱，确保药品性量可控、风险可管。 此外，该法还强化了药品上市后监管，如不良响应监测、调回轨制等，晋升了药品安全预警才略。同期，饱读舞改进药物研发，鼓